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重组蛋白表达纯化服务

发布时间:2022-06-14 09:18:02 点击:1007

重组蛋白表达纯化服务

我们拥有多种重组蛋白表达系统,包括昆虫细胞哺乳动物细胞原核蛋白表达系统,满足客户的不同研究需求,帮助客户最大限度提高研究项目的成功率。

提供从基因合成、载体构建到蛋白质表达纯化一站式服务,可以根据客户需求,选用不同表达/纯化标签、表达宿主等,真正为客户实现深度私人定制。多种纯化体系,为蛋白表达、纯化提供多种选择,我们致力于为客户提供高质量、低成本的重组蛋白。

  • 6,000+

    成功表达的重组蛋白

  • 80+

    2 L -1500 L的生物反应器

  • μg-kg 级

    灵活的生产规模

  • 4 周

    完成交付哺乳细胞瞬时表达蛋白

重组蛋白表达服务类型

  • 哺乳动物细胞瞬时表达服务
    周期: 4-8 周

     

    • 高效表达载体
    • 高密度细胞培养
    • 专用前导序列和接头
    • 优化筛选的哺乳动物细胞表达系统

  • 杆状病毒-昆虫细胞蛋白表达服务
    周期: 8-10 周

     

    • 高效表达胞内和胞外蛋白
    • 大规模蛋白表达生产能力
    • 优化的表达载体
    • 高滴度病毒包装技术

  • 原核 (E. coli) 蛋白表达服务
    周期: 4-8 周

     

    • 快速、经济
    • 多种表达载体和E. coli 细胞
    • 丰富的包涵体纯化经验
    • 多种蛋白纯化和蛋白复性技术

  • 稳定细胞株开发服务
    周期: 16-20 周

     

    • 大量稳定细胞株开发经验
    • 有效提高稳定细胞株的生产能力,改善实验结果 

重组蛋白表达服务选择指南

重组蛋白生产服务案例

  • • 案例 #1: 在HEK293细胞中表达无标签同源二聚体蛋白

    目的蛋白:无标签蛋白
    要求:10 mg, SEC-HPLC>95%, SDS-PAGE>95%
    服务:哺乳动物细胞瞬时蛋白表达服务

    离子交换层析、凝胶过滤层析后目的蛋白的 SEC-HPLC 和 SDS-PAGE 分析


    Lane M: Marker
    Lane 1: Reducing
    Lane 2: Non-reducing
  • • 案例 #2: 在昆虫细胞中表达单次跨膜蛋白

    目的蛋白:单次跨膜蛋白 (酶)
    步骤:蛋白提取和两步纯化
    服务:杆状病毒-昆虫细胞蛋白表达服务

    蛋白提取

    两步法进行蛋白纯化


    Lane 1: Total protein from cell lysate
    Lane 2: Extraction condition 1
    Lane 3: Extraction condition 2 (optimized)

    Lane M: Marker
    Lane 1: After protein extraction
    Lane 2: Sample after SP column purification
    Lane 3: Sample after affinity chromatography

 

• 精选蛋白表达服务引用文献

Blood. 2009 Jul 9;114(2):310-7. Title: The NKG2D ligand ULBP4 binds to TCRgamma9/delta2 and induces cytotoxicity to tumor cells through both TCRgammadelta and NKG2D. PMID: 19436053. doi: 10.1182/blood-2008-12-196287.

Cell Mol Immunol. 2013 Nov;10(6):463-70. Title: The interaction of influenza H5N1 viral hemagglutinin with sialic acid receptors leads to the activation of human γδ T cells. PMID: 23912782. doi: 10.1038/cmi.2013.26.

Cancer Lett. 2013 Dec 1;341(2):150-8. Title: A novel antibody-like TCRγδ-Ig fusion protein exhibits antitumor activity against human ovarian carcinoma. PMID: 23920126. doi: 10.1016/j.canlet.2013.07.036.